Test naslednih bolesti i osobina kod pasa

Zašto je ovaj test važan?

Određene pasmine sklonije su naslednim bolestima koje mogu značajno umanjiti kvalitet života i zdravlje. Rano otkrivanje genetske sklonosti omogućava odgajivačima i vlasnicima da izbegnu parenje jedinki koje bi mogle prenositi štetne mutacije ili oboljenja dalje.

Prikupljanje uzoraka

Genetski uzorci se prikupljaju oralnim brisevima protrljavanjem unutrašnje strane obraza psa oko 1 minut. Većina pasa to dobro podnosi, a za nemirne jedinke blago držanje glave može pomoći. Brisevi dolaze u sterilnom setu sa uputstvima – nakon uzimanja uzoraka obeležite tube i stavite ih u priloženu kesu.

Rezultati

Izveštaj sadrži genotip za svaku testiranu bolest ili osobinu:

• Clear: 2 kopije normalnog alela – pas je genetski zdrav.
• Carrier: 1 kopija normalnog i 1 kopija mutiranog alela – pas obično ne pokazuje simptome, ali prenosi mutaciju.
• At Risk: 2 kopije mutiranog alela – pas je sklon razvoju kliničkih znakova bolesti.

Spisak testiranih bolesti i osobina

Uric Acid DNA Test (Hipourikosurija) – povišen nivo mokraćne kiseline u urinu; Degenerativna mijelopatija (DM) – slabost mišića zadnjih nogu; Centronuklearna mijopatija – gubitak težine i intolerancija na vežbu kod Labrador Retrievera; Cistinurija – stvaranje kamenja u urinarnom traktu kod Njufoandlanđana i Labradora; Deficit fosfofruktokinaze (PFK) – metabolički poremećaj u English Springer i Cocker Spanielima, Whippetima; Deficit piruvat kinaze (PK) – anemija i oštećenje jetre kod West Highland Terijera i Basenjija; Kolaps izazvan vežbom (EIC) – slabljenje nogu i kolaps nakon napora kod pasa, naročito Labrador Retrievere; Nasalna parakeratoza (HNPK) – suve kruste na nosu kod Labrador Retrievera; Višestruka rezistencija 1 (MDR1) – osetljivost na neke lekove kod osetljivih rasa; Progresivna atrofija mrežnjače (PRA-prcd) – degeneracija fotoreceptora; von Willebrand bolest pasa – poremećaj zgrušavanja krvi.