Test genetskog skrininga naslednih bolesti pasa 4.0

O testu genetskog skrininga naslednih bolesti pasa 4.0

Ovaj test pruža najširi genetski skrining dostup­an na tržištu, analizirajući više od 320 naslednih bolesti i osobina kako bi otkrio potencijalne zdravstvene predispozicije vašeg psa i omogućio personalizovane planove prevencije i nege.

Kako funkcioniše test?

Uzorci se prikupljaju jednostavnim oralnim brisevima protrljavanjem unutrašnje strane obraza psa oko jednog minuta. Sterilni brisevi, tube i detaljna uputstva nalaze se u kompletu – nakon prikupljanja, tube se označe i vraćaju u laboratoriju u priloženoj ambalaži.

Sveobuhvatni skrining

Analiza obuhvata širok spektar naslednih varijanti povezanih s metaboličkim, neurološkim, mišićnim i drugim genetskim oboljenjima, kao i korisnim osobinama. Ovaj pristup omogućava otkrivanje rizika pre pojave kliničkih simptoma.

Dodatno testiranje DNK markera

Ako uzorak nije optimalan ili je potreban dublji uvid, laboratorija može primeniti prošireni panel DNK markera uz dodatno testiranje, kako bi se nadoknadilo odsustvo određenih profila ili ispunili zahtevi specifičnih pasmina.

Proces prikupljanja uzoraka

• Lagano protrljati sterilni bris unutar obraza psa
• Obeležiti tube (ime psa, datum uzorkovanja)
• Spakovati tube u priloženu kesu i poslati u laboratoriju

Rezultati

Izveštaj je dostupan online za 3–4 nedelje od prijema uzoraka. Sadrži opis svih ispitivanih genetskih varijanti, njihovu ulogu i preporuke za dalju negu ili veterinarski tretman.

Idealno za odgajivače

Test pomaže odgajivačima da izbegnu parenje jedinki koje prenose štetne mutacije i promoviše zdraviji genetski fond, čime se poboljšava kvaliteta legla i zadovoljstvo kupaca.

Dijagnostička napomena

Ovo je genetski skrining test, a ne dijagnostička analiza. Neobični ili zabrinjavajući nalazi (nosilac ili rizičan genotip) treba razjasniti s veterinarom. Normalni rezultati ne isključuju prisustvo varijanti koje nisu obuhvaćene testom.

Alternativni uzorci

Osim oralnih briseva, moguće je koristiti i DNK uzorke iz krvi ili semena. U tom slučaju obavezno kontaktirajte laboratoriju pre slanja uzoraka radi dogovora o procedurama.

Česta pitanja

Da li ovaj test identifikuje pasminu psa? Ne, fokus je na genetskim bolestima i osobinama; za pasminu koristite poseban test pasmina.

Može li se test raditi ako je pas na terapiji? Da, rezultati nisu pod uticajem lekova jer se analiziraju geni koji se ne menjaju pod terapijom.

Šta znači rezultat „at risk“? Označava da pas nosi dve kopije mutiranog alela i ima visok rizik od razvijanja kliničkih simptoma.

Šta znači rezultat „carrier“? Označava da pas nosi jednu kopiju mutacije, obično je bez simptoma, ali može prenositi mutaciju potomstvu.

Koja je preporučena starost za test? Nema stroge granice – jedino je važno da prođe najmanje sat vremena od poslednjeg dojenja ako je reč o štencu, kako bi se izbegla kontaminacija materinom DNK.