Besplatna dostava za sve testove
Prosledi test na:
Cardiogen je genetički test nove generacije koji analizira do 292 gena povezanih sa naslednim bolestima srca, uključujući kardiomiopatije, aritmije, bolesti aorte i poremećaje metabolizma masti. Omogućava ranu dijagnozu, pravovremenu intervenciju i personalizovano lečenje koje može spasiti život. Prednosti testa:
Otkriva genetske uzroke srčanih bolesti čak i bez simptoma
Pokriva širok spektar oboljenja: kardiomiopatije, aritmije, aortopatije, dislipidemije (hiperholesterolemija)
Omogućava preventivne preglede za rizične članove porodice
Koristi naprednu NGS tehnologiju za visoku preciznost
Pomaže u planiranju terapije i smanjenju rizika od iznenadne srčane smrti
70.800,00 RSD
Imate pitanja o testu?
Slobodno nas kontaktirajte za besplatnu konsultaciju.
Telefon:
+381 63 558 876
Email: [email protected]
Cardiogen je savremeni genetički test koji koristi tehnologiju sekvenciranja nove generacije (NGS) kako bi analizirao do 292 gena povezanih sa naslednim bolestima srca. Ovaj test je posebno dizajniran za identifikaciju genetskih mutacija koje mogu dovesti do kardiomiopatija, aritmija, aortopatija i poremećaja metabolizma masti, kao što su porodična hiperholesterolemija i drugi oblici dislipidemija.
Cardiogen test ima široku primenu — koristi se za postavljanje dijagnoze kod pacijenata sa simptomima srčanih oboljenja, ali i za skrining asimptomatskih osoba koje imaju porodičnu istoriju srčanih bolesti ili iznenadne srčane smrti. Rano otkrivanje genetske predispozicije omogućava pravovremenu intervenciju, smanjenje rizika od komplikacija i produženje života.
🔍 Promene u genima koje dovode do nastanka bolesti
💡 Rizik od progresije bolesti i komplikacija (npr. ko ima potrebu za ugradnjom – defibrilatora)
👥 Ko iz porodice treba da se testira i ko je po rizikom
🧭 Da li je bolest izolovana ili deo sindroma koji zahvata više organa
Mnoge nasledne bolesti srca mogu proći neprimetno godinama, a prvi simptom kod nekih pacijenata može biti iznenadna srčana smrt. Genetičko testiranje omogućava identifikaciju nosilaca mutacija i kod osoba koje još nemaju simptome. Na osnovu rezultata testa, lekar može preporučiti redovne preglede, preventivne mere i personalizovanu terapiju.
Rana dijagnoza:
Omogućava ranije lečenje
Smanjuje rizik od komplikacija i smrtnog ishoda
Pomaže u donošenju odluka o načinu života, terapiji i reproduktivnom planiranju
Cardiogen genetički test obuhvata širok spektar naslednih kardioloških poremećaja:
Bolesti srčanog mišića koje mogu biti nasleđene. Uključuju: Kardiomiopatije smanjuju efikasnost rada srca. Urođeni defekti aorte i velikih krvnih sudova (npr. sindromi Marfan i Loeys-Dietz) koji povećavaju rizik od disekcije i rupture aorte. Genetski poremećaji srčanog ritma (dugi QT, Brugada, CPVT). Mogu izazvati nesvesticu, vrtoglavicu i iznenadnu smrt, naročito kod mladih i sportista. Nasledne dislipidemije (npr. porodična hiperholesterolemija) uzrokuju izrazito visoke vrednosti holesterola u krvi čak i kod osoba sa zdravim životnim stilom. Ove osobe imaju visok rizik za ranu koronarnu bolest. Genetski status (hetero- vs. homozigot) može ukazati da određena terapija bude nedelotvorna.Panel za kardiomiopatije
Panel za aortopatije
Panel za aritmije
Panel za hiperholesterolemije
| Klasična dijagnostika | Genetičko testiranje |
|---|---|
| Otkriva postojanje bolesti | Otkriva uzrok i tip bolesti |
| Prikazuje stanje kada je već razvijeno | Omogućava ranu detekciju kod asimptomatskih osoba |
| Nema informaciju o naslednosti | Otkriva nasledni rizik za članove porodice |
| Ne utiče na izbor terapije | Vodi do personalizovanog pristupa lečenju |
Osobama sa porodičnom istorijom srčanih bolesti ili iznenadne smrti
Pacijentima sa neobjašnjenim simptomima kao što su nesvestica, bol u grudima, otežano disanje, palpitacije
Osobama sa dijagnozom kardiomiopatije nepoznate etiologije
Pacijentima sa urođenim defektima srca ili aorte
Osobama sa povišenim holesterolom koji ne reaguje na standardnu terapiju
Dečijim pacijentima sa ranim znacima srčanih bolesti
Članovima porodica obolelih koji žele da saznaju svoj genetski rizik
Da. Kod naslednih bolesti srca genetičko testiranje je često jedini način da se blagovremeno otkrije rizik od iznenadne srčane smrti – naročito kod osoba koje još nemaju simptome.
Ne. Test se obično radi iz uzorka brisa usta i potpuno je bezbolan.
Da. Test je posebno koristan za osobe bez simptoma, ali sa porodičnim opterećenjem, jer omogućava preventivne mere pre pojave bolesti.
Da. Pošto se naš genetski kod ne menja tokom života, testiranje se radi samo jednom, a rezultati su trajno relevantni.
Ne. Test je fokusiran na nasledne oblike bolesti. Ne otkriva stečene srčane bolesti koje nisu uzrokovane genetskim mutacijama.
Rezultati se obično dobijaju u roku od nekoliko nedelja, u zavisnosti od laboratorije.
Da. Analiza obuhvata gene koji su povezani sa najčešćim naslednim bolestima srca, koristeći najsavremeniju NGS tehnologiju.
U većini slučajeva – da. Lekari će na osnovu rezultata proceniti da li treba menjati lekove, ugraditi uređaj za kontrolu rada srca, uvesti druge preventivne mere ili testirati članove porodice.
Testiranje je moguće uraditi u gradovima širom Srbije nakon prethodnog zakazivanja.
Da, testiranje je potrebno zakazati putem našeg kontak telefona.
Cardiogene
| 5 звездица | 0% | |
| 4 звездице | 0% | |
| 3 звездице | 0% | |
| 2 звездице | 0% | |
| 1 звездица | 0% |
Нажалост, нема рецензија које одговарају задатим параметрима.
Cardiogene
Prijavite se na naš newsletter i budite prvi koji će dobiti važne informacije i najnovije vesti o našim DNK testovima.
