OncoScreen kolorektalni panel

Šta je OncoScreen kolorektalni panel?

OncoScreen kolorektalni panel je specijalizovani genetički test koji analizira 17 gena povezana sa razvojem i rizikom od kolorektalnog karcinoma. Cilj ovog testa je identifikacija mutacija koje mogu uticati na pojavu tumora i omogućiti precizniju dijagnostiku i lečenje. Ovaj test pomaže u razumevanju molekularnih karakteristika tumora, što je ključno za personalizovani pristup terapiji.

Kako funkcioniše test?

Test koristi tehnologiju sekvencioniranja genoma visokog kvaliteta, koja omogućava detaljnu analizu gena povezanih sa kolorektalnim karcinomom. Uzorak se obično uzima iz bukalnog brisa, nakon čega se prati prisustvo mutacija koje mogu biti relevantne smernica za dalje praćenje.

Zašto je genetika tumora važna?

Upoznajte svoju genetiku, ona vam moze dati korisne informacije o rizicima koje imate i koje ste nasledili. Na osnovu tih rizika prevenitvni pregledi kako bismo sprecili pojavu kolorektalnog karcinoma su presudni.

Ko je kandidat za genetičko testiranje?

1. Osobe sa porodičnom istorijom raka

• Dvoje ili više bliskih srodnika (roditelj, brat/sestra, dete) sa kolorektalnim karcinomom, naročito ako su oboleli pre 50. godine.
• Višestruki slučajevi kolorektalnog karcinoma u porodici kroz generacije.
• Član porodice sa potvrđenim naslednim sindromom (npr. Lynch sindrom, FAP).

2. Osobe sa ličnom istorijom raka ili polipa

• Rak kolona ili rektuma dijagnostikovan pre 50. godine.
• Višestruki kolorektalni karcinomi ili polipi (naročito više od 10 adenoma).
• Kolorektalni karcinom i dodatni rakovi povezani s Lynch sindromom (npr. rak endometrijuma, jajnika, želuca, tankog creva, mokraćnih puteva).

3. Osobe sa dijagnozom određenih sindroma ili genetskih mutacija

Sumnja na druge retke sindrome poput Peutz-Jeghers sindroma ili sindroma juvenilne polipoze.

Koje gene obuhvata OncoScreen kolorektalni panel?

APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53

Koji su benefiti OncoScreen kolorektalnog panela?

• Doprinosi ranijem otkrivanju genetskih predispozicija za kolorektalni karcinom

• Omogućava personalizovani pristup lečenju  i praćenju na osnovu sopstvene genetike

• Pomaže u identifikaciji pacijenata koji će najbolje reagovati na ciljane terapije

• Smanjuje rizik od nepotrebnih i manje efikasnih tretmana

• Omogućava lekarima da prate razvoj bolesti i prilagode terapiju u skladu sa genetskim promenama

Šta ako genetički test pokaže rizik za rak debelog creva?

 To obično znači da ste nasledili varijaciju u genu koja je povezana sa većim verovatnoćama za razvoj raka debelog creva i da je važno da preduzmete korake kako biste sprečili nastanak bolesti.

Koji su sledeći koraci ako test pokaže rizik:

1. Genetičko savetovanje
2. Redovno praćenje

Ako imate povećan rizik kolonoskopija se preporučuje mnogo ranije (često od 25. ili 30. godine, a ne tek nakon 50.) Kontrole se ponavljaju na 1 do 2 godine, u zavisnosti od nalaza

3. Promena načina života – usvajanje zdravih navika:

• Ishrana bogata vlaknima (voće, povrće, integralne žitarice)
• Smanjen unos crvenog i prerađenog mesa
• Redovna fizička aktivnost
• Izbegavanje pušenja i alkohola
• Održavanje zdrave telesne mase

4. Testiranje članova porodice

Pošto je u pitanju nasledni rizik, preporučuje se da i bliski srodnici (braća, sestre, deca) urade genetsko testiranje.

Kada se preporučuje testiranje?

Testiranje se preporučuje svima koji žele da saznaju svoj rizik,  posebno kod onih sa porodičnom istorijom bolesti ili kada klinička slika sugeriše genetski faktor. Takođe, može biti korisno za izbor optimalne terapije i predviđanje ishoda lečenja.

Kako se testiranje izvodi?

Uzorak za analizu je bukalni bris ili bris usta. Uzorak se šalje u specijalizovanu laboratoriju gde se vrši detaljna genetska analiza. Rezultati su dostupni u roku od nekoliko nedelja, nakon čega lekar može doneti odluke o daljem tretmanu.

Česta pitanja

1. Koji uzorak je potreban za testiranje?
Najčešće se koristi bukalni bris za analizu DNK materijala.

2. Kada su rezultati dostupni?
Rezultati obično stižu u roku od 2 do 4 nedelje nakon prijema uzorka u laboratoriju.

3. Da li test otkriva nasledne mutacije?
OncoScreen panel fokusira se na nasledne mutacije koje povećavaju rizik.

4. Kako test pomaže u izboru terapije?
Identifikuje gene  koje ciljaju specifični lekovi, što omogućava personalizovanu i efikasniju terapiju.

5. Da li test ima ikakve rizike za pacijenta?
Test je bezbedan jer se analizira brisa usta, bez dodatnih invazivnih procedura.