Test na policističnu bolest bubrega (PKD) kod mačaka

O testu policistične bolesti bubrega (PKD) kod mačaka

Policistična bolest bubrega je nasledni poremećaj karakterističan za Persijske i Egzotične kratkodlake mačke, koji dovodi do stvaranja cista u bubrezima, bola i na kraju otkazivanja funkcije bubrega. Zbog dominantnog nasleđivanja, već jedan kopija mutacije dovodi do razvoja bolesti.

Zašto uraditi PKD test?

Rano otkrivanje mutacije omogućava odgajivačima da izbace nosioce iz parenja i spreče obolevanje budućih generacija, a vlasnicima daje dragocene informacije za blagovremeno praćenje i negu mačke pre pojave kliničkih simptoma.

Proces prikupljanja uzorka

• Upotrebite sterilni štapić iz kompleta i protrljajte ga unutrašnjom stranom obraza mačke oko 30–60 sekundi.
• Ako testirate mačiće, odvojite ih od majke na najmanje 30 minuta pre prikupljanja uzorka kako biste izbegli kontaminaciju materinom DNK.
• Ostavite bris da se osuši, obeležite tube (ime mačke, datum) i stavite ih u priloženu kesu.
• Pošaljite uzorke u laboratoriju koristeći priloženu ambalažu i adresu.

Rezultati

Laboratorija analizira mutaciju dominantnog PKD gena i izveštaj stiže elektronskom poštom u roku od 10 radnih dana od prijema uzoraka. Izveštaj jasno navodi da li je mačka:

• Clear – nema mutaciju i sigurna je od PKD
• Carrier/At Risk – nosi mutaciju i razvija bolest tokom života

Uloga za odgajivače i kupce

• Odgajivači mogu isključiti nosioce mutacije iz parenja i očuvati zdrav genetski fond.
• Kupci mogu potvrditi da mače koje kupuju potiče od roditelja bez mutacije.

Dijagnostička napomena

Ovo je genetski test detekcije mutacije PKD gena, a ne ultrazvučni pregled bubrega. Za potpunu dijagnostiku kod kliničkih simptoma konsultujte veterinara.

Česta pitanja

Da li je uzorak majke obavezan? Ne, test ne zavisi od majčinog uzorka, jer se radi o dominantnoj mutaciji.

Može li se testirati mače mlađe od 8 nedelja? Da, ali je potrebno da bude odvojeno od majke najmanje 30 minuta pre uzimanja brisa.

Koja je preciznost testa? Analiza se zasniva na pouzdanoj detekciji dominantne mutacije i pruža jasne rezultate bez ponovnog testiranja.